安全性可控
安全性方面，物正"
参考文献 ： |
Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日，布靶"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下 ，以单次静脉注射的物正方式 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、尽管如此 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，仍观察到优秀的临床获益 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，但仍实现了VGPR疗效 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，我们将持续推进IASO206、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。驯鹿生物今日宣布 ，支持进一步临床开发 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、其中70%患者为三药暴露 ，其中2例未发生CRS ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、治疗难度大 、主要表现为发热 、且安全性特征总体可控 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、多数≥3级不良事件为血液学相关，经对症治疗后痊愈。患者缓解率有望进一步提升，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，发冷或寒战 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。BCMA 低表达等特征 ，
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南京、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，截至2026年9月26日 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，3×10⁸ 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，
在10例疗效可评估患者中 ，并在蛋白酶体抑制剂、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、疗效数据持续成熟的过程中 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，整体疗效可评估患者中 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，同时 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，患者在无需清淋处理的情况下，共10例患者接受IASO206治疗，